石墨烯是一種二維蜂窩狀碳材料，由碳原子按照六邊形進(jìn)行排布而組成。碳碳原子之間由sp2雜化結合而成，其結構非常穩定。石墨烯特殊的結構致使其具有很多優(yōu)異的性質(zhì)。石墨烯是目前發(fā)現的硬度ZUI大的物質(zhì)，且有很好的力學(xué)性能（1060GPa），其理論比表面積高達2600m2/g，具有突出的導熱性能，可高達3000W/(m·K)。此外，石墨烯還具有良好的導電性。在室溫下，其電子遷移率可高達20000cm2/(V·s)。由于石墨烯的優(yōu)良性能，科研工作者考慮將其作為增強體加入到基體材料中以提高基體材料的性能。

　　然而，石墨烯大的比表面積往往使其團聚在一起，不僅降低了自身的吸附能力而且影響石墨烯自身優(yōu)異性能的發(fā)揮，從而影響了石墨烯增強復合材料性能的改進(jìn)。況且，這種團聚是不可逆的，除非施加外力，如超聲和強力攪拌，使其均勻分散。為了得到性能優(yōu)異的石墨烯增強復合材料，科研工作者在克服石墨烯團聚方面做了一些研究。

1、石墨烯在基體中的均勻分散方法

石墨烯的比表面積使其在基體中容易發(fā)生不可逆團聚，這會(huì )影響石墨烯增強體優(yōu)良性能的發(fā)揮。一般來(lái)說(shuō)，由于石墨烯的疏水性和化學(xué)惰性，相對于氧化石墨烯而言，它的分散性能比較低。因此，石墨烯在基體中團聚現象也越來(lái)越引起研究人員的重視，人們嘗試了多種方法來(lái)克服石墨烯團聚的問(wèn)題。石墨烯在基體中的均勻分散的方法主要包括物理分散及化學(xué)分散兩大類(lèi)，這里主要介紹原位聚合法、石墨烯的功能化（共價(jià)鍵功能化和非共價(jià)鍵功能化）、石墨烯改性和其他改性方法等。

1. 1 原位聚合法

　　原位聚合法就是先將納米粒子在單體中均勻分散，然后再用引發(fā)劑引發(fā)聚合，使納米粒子或分子均勻地分散在聚合物基體上并且形成原位分子聚合材料。原位多相聚合既保持了粒子的納米特性，又實(shí)現了填充粒子的均勻分散，可以形成帶有彈性包覆層的核-殼結構的納米形粒子。因為外層是有機聚合物，所以它可以提高材料與有機相的親和力。

　　采用原位聚合的方法在多層石墨烯間聚合生成聚酰胺-胺，將石墨烯片層撐開(kāi)，使得層間距增大，這就在一定程度上阻止了石墨烯片層的團聚。由于這種方法沒(méi)有經(jīng)過(guò)氧化的步驟，所以對石墨烯原有的sp2結構破壞程度較小，所生成的產(chǎn)物穩定性較好，幾乎不發(fā)生沉降。

　　采用原位聚合的方法來(lái)解決石墨烯在基體中分散均勻的問(wèn)題。石墨烯比較均勻地分散在聚丙烯基體中，特別是當石墨烯含量較高時(shí)，分散得更加均勻，說(shuō)明這種原位聚合法確實(shí)有利于實(shí)現石墨烯在聚丙烯基體中的均勻分散。

原位聚合法的局限性：

　　原位聚合法也有它的局限性，就是無(wú)機納米材料與所選用的原料必須有較好的相容性，為找到這一種合適的溶劑來(lái)同時(shí)溶解原料和無(wú)機材料，必然會(huì )增加研究時(shí)間和成本，還會(huì )造成環(huán)境的污染。除此之外石墨烯的加入會(huì )增大聚合物的黏度，使得聚合反應變得更加的復雜。

1. 2 石墨烯的功能化

功能化后的石墨烯能夠在基體中均勻分散，有助于石墨烯作為增強體優(yōu)良性能的發(fā)揮。為了使石墨烯的優(yōu)良特性能夠在更多的領(lǐng)域得到應用，就必須采取一定的方法和措施對其進(jìn)行功能化處理。功能化的原理就是采用共價(jià)和非共價(jià)的方法對石墨烯表面的缺陷或基團進(jìn)行修飾，賦予石墨烯某些新的性質(zhì)，更加容易對其進(jìn)一步研究及拓展其應用領(lǐng)域。功能化是提高石墨烯溶解性、分散性以及使其更易加工和成型的重要方法。

石墨烯的功能化已經(jīng)發(fā)展成為制備某種特殊性能的材料或是解決石墨烯某方面性能的不足。功能化石墨烯不僅保持了石墨烯原有的性能，還表現出修飾基團的反應活性，為石墨烯的分散和反應提供了可能，進(jìn)一步增大了石墨烯的應用范圍。

石墨烯的結構是苯環(huán)，因此它比較穩定。但是在苯環(huán)缺陷部位以及邊緣有比較高的活性，并且經(jīng)過(guò)氧化后的石墨烯表面含有大量的活性環(huán)氧基團，如羧基和羥基等，所以可以利用多種化學(xué)反應的方法對石墨烯進(jìn)行共價(jià)鍵改性處理。

一些研究人員發(fā)現由于石墨烯表面缺少官能團，可以通過(guò)在石墨烯表面吸附某些特殊的官能團來(lái)提高石墨烯的分散性。采用硅烷偶聯(lián)劑對石墨烯進(jìn)行硅烷化處理從而提高了石墨烯的分散性。未經(jīng)過(guò)處理的石墨烯在水中放置１ｈ，石墨烯基本上都沉積在了容器的底部，團聚現象比較嚴重，如圖2(a)所示。如圖2(b)所示，經(jīng)過(guò)硅烷化處理后的石墨烯（PS-g-G）均勻穩定地分散在水中，經(jīng)過(guò)１天的放置后，經(jīng)過(guò)改性的石墨烯幾乎未發(fā)生團聚的現象，在容器底部也未出現沉淀，這說(shuō)明了經(jīng)過(guò)硅烷偶聯(lián)劑偶聯(lián)處理的石墨烯能夠穩定地分散在水中。由于引入了硅烷偶聯(lián)劑，大量的活性官能團存在于石墨烯的表面，增加了石墨烯的親水性，使得其能夠穩定地分散在溶液中。

通過(guò)酯化反應將聚乙烯醇通過(guò)共價(jià)接枝的方式附著(zhù)在氧化石墨烯表面，使得石墨烯在水溶液中的分散性得到了很大提高。經(jīng)過(guò)共價(jià)鍵功能化的石墨烯大大改善了它的加工性能，并且賦予其一些新的優(yōu)異性能。

功能化石墨烯的缺點(diǎn)：

但是經(jīng)過(guò)共價(jià)鍵功能化的石墨烯也存在一些比較明顯的不足。在對石墨烯進(jìn)行共價(jià)鍵修飾的同時(shí)會(huì )破壞石墨烯的本征結構，改變石墨烯本身*的化學(xué)和物理性質(zhì)。

1. 3 石墨烯改性

　　有穩定苯環(huán)結構的石墨烯，它的化學(xué)穩定性高，表面呈現出一種惰性的狀態(tài)，與其他介質(zhì)之間的相互作用很弱，并且石墨烯的各片層之間存在著(zhù)很強的分子間作用力，導致片層很容易堆疊在一起，分散開(kāi)來(lái)就比較困難。

　　通過(guò)離子液體對膨脹石墨進(jìn)行表面改性來(lái)提高石墨烯的分散性。這種改性屬于物理方法的改性，它能降低改性過(guò)程對石墨烯結構和官能團的影響。他們觀(guān)察到經(jīng)過(guò)改性的石墨烯片層粒徑小，呈現出褶皺的狀態(tài)；通過(guò)離子液體改性后的石墨烯可以長(cháng)時(shí)間在丙酮溶液中保持均勻的分散狀態(tài)，并且能夠均勻分布在硅橡膠（ＳＲ）基體中，離子液體鏈長(cháng)增加使得樣品更加均勻地分散。

　　經(jīng)過(guò)修飾后的石墨烯能夠在基體中均勻分布，把石墨烯經(jīng)過(guò)有機小分子異氰酸酯進(jìn)行修飾后，發(fā)現石墨烯能夠穩定分散在Ｎ，Ｎ－二甲基甲酞胺溶劑中，這就有利于改善與聚偏氟乙烯復合過(guò)程中石墨烯的均勻分散性，避免了石墨烯在基體中的團聚。

　　但是這種方法也有它的缺點(diǎn)：石墨烯表面的異氰酸酯分子不能在石墨烯片層之間起到把石墨烯相互隔開(kāi)的作用，因此石墨烯的某些性能沒(méi)有得到提高。石墨烯的改性能在一定程度上增加石墨烯在基體中的分散性，但是在其他方面的性能卻下降了。

除了通過(guò)離子液體改性和小分子修飾等方法來(lái)提高石墨烯的分散性外，還有一些其他的方法來(lái)阻止石墨烯的團聚，比如共磺化沉淀工藝和枝接官能團的方式等。共磺化沉淀工藝是直接將改性石墨烯和未磺化的聚苯醚在LV仿中共混，通過(guò)控制LV磺酸的添加速率，使復合物在超聲條件下同時(shí)沉淀出來(lái)，也可以有效阻止石墨烯的團聚。

1. 4 添加分散劑和電荷吸引

　　隨著(zhù)改性的進(jìn)一步發(fā)展，通過(guò)向石墨烯中添加分散劑的方法也逐漸引起了科研工作者的注意和研究。以聚乙烯醇（PVA）為分散劑使石墨烯在溶液中更加地分散，在所制得的復合薄膜中ＰＶＡ長(cháng)鏈包裹著(zhù)石墨烯片層，兩相結合得非常緊密，使得石墨烯均勻分散在溶液中。但是這種方法的操控性比較困難，需要進(jìn)一步地研究成膜的機理，從而來(lái)提高這種材料的應用范圍和降低成本等。

　　采用一種電荷吸引的方法來(lái)解決石墨烯的分散性。用Ｈｕｍｍｅｒｓ法制備出了含有大量的含氧基團的氧化石墨烯，使得氧化石墨烯帶有很強的負電荷。然后使鋁粉表面帶有正電荷，ZUI后利用正負電荷吸引的方式來(lái)解決石墨烯的分散性問(wèn)題，研究發(fā)現石墨烯沒(méi)有明顯的團聚現象，在一定程度上實(shí)現了石墨烯的均勻分散。但是這種方法使得復合材料延伸率相比于純鋁明顯地下降。電荷吸引方法引起其他功能的下降，也是一個(gè)不容忽視的問(wèn)題。這就需要在一定的情況下改善和解決這種難題。

1. 5 其他分散方法

　　A、通過(guò)對石墨烯懸浮液進(jìn)行高剪切研磨分散來(lái)提高石墨烯的分散性能。由于在研磨定轉子及分散盤(pán)的作用下，使得碳納米管與石墨烯混合得更加均勻。因為高剪切力瞬間釋放的壓力破壞了石墨烯層與層之間的范德華力，使得石墨烯更加不容易團聚在一起，從而使碳納米管和石墨烯均勻分散地混合在一起。SGN上海思峻研制的高剪切研磨分散機GMSD2000/4較好地解決了這個(gè)分散難題。

　　B、把石墨烯加入到基體中，使得石墨烯在基體中均勻分散，通過(guò)把石墨烯添加到鋁基體中，形成了“石墨烯／鋁合金”中間合金，這種合金使石墨烯可以通過(guò)中間合金的方式加入到熔融的鋁液中，ZUI大程度地改善了石墨烯在鋁液中的均勻分散性。但是這種方法增加了制備石墨烯復合材料的工藝過(guò)程和成本，這就需要尋找一種相對簡(jiǎn)便的方式和方法來(lái)降低成本等。

　　C、采用原位還原法解決了石墨烯分散性差的問(wèn)題。但是這種方法采用了水合肼這種有毒的物質(zhì)，為工業(yè)化生產(chǎn)操作過(guò)程的安全性和廢水處理帶來(lái)了困難。

　　D、采用一種不需要添加表面活性劑的方法來(lái)增加石墨烯的分散性，通過(guò)反應過(guò)程中的溶劑熱在二甲基甲酰胺中進(jìn)行還原氧化石墨烯。石墨烯分散在溶液中的分散濃度可達０.３ｍｇ／ｍＬ，并且這種穩定的分散可以保持一年以上。這種方式使得在溶劑熱還原的過(guò)程中不需要添加還原劑和穩定劑，而是用反應過(guò)程中高溫和高壓自發(fā)產(chǎn)生的壓力來(lái)還原氧化石墨烯。

　　E、在A(yíng)BS樹(shù)脂基中進(jìn)行化學(xué)還原時(shí)，石墨烯納米片的團聚是可以避免的。石墨烯可以均勻分散在苯乙烯－丙烯腈基體中，并且隨著(zhù)填料含量的增加石墨烯在苯乙烯－丙烯腈基體中會(huì )形成穩定的網(wǎng)絡(luò )結構，從而阻止石墨烯的團聚。使石墨烯分散的其他方法研究得比較少，并且一些機理并不是很清楚，這就需要加強在這方面的研究，從而提出更加簡(jiǎn)便的方法，使石墨烯的潛在應用成為現實(shí)。

2. 石墨烯復合材料均勻分散的研究方向及探索

　　經(jīng)過(guò)一些增加石墨烯在基體中分散性的介紹，發(fā)現石墨烯的均勻分散性還處于一個(gè)起步階段，研究得比較少。很多的研究都是偏重于一個(gè)方面，并沒(méi)有考慮到經(jīng)過(guò)處理后的石墨烯會(huì )不會(huì )影響它優(yōu)異性能的發(fā)揮。關(guān)于石墨烯在復合材料中的均勻分散研究仍然面臨很多問(wèn)題，如石墨烯與基體的潤濕性問(wèn)題，石墨烯大的比表面積等問(wèn)題。

　　石墨烯在溶劑中的浸潤性會(huì )影響它的沉降體積，進(jìn)一步影響它的分散性。如果溶劑與石墨烯之間存在著(zhù)良好的相溶性，那么石墨烯在介質(zhì)中就具有很好的分散性能，不容易發(fā)生團聚，在溶劑中呈彌散狀分布，石墨烯的沉降速率就比較小，形成的沉降體積就比較小。反之，如果石墨烯在溶劑中的浸潤性不好，石墨烯之間容易形成團聚來(lái)降低比表面積，反映在溶劑中的沉降效果就是沉降速率快，沉降體積較大。

　　針對上述問(wèn)題，如石墨烯和基體的潤濕性問(wèn)題可以考慮加入其他元素優(yōu)化基體組分，或者利用微波等離子體化學(xué)氣相沉積（ＣＶＤ）、原位生長(cháng)ＣＶＤ或化學(xué)鍍對材料表面進(jìn)行化學(xué)處理，石墨烯功能化或改性。

　　石墨烯比表面積大的問(wèn)題，可以通過(guò)對石墨烯進(jìn)行表面包覆的方法阻止石墨烯之間的物理接觸。近年來(lái)計算模擬的方法備受重視，越來(lái)越廣泛地應用到該領(lǐng)域中來(lái)解決一些難題?？梢圆捎糜嬎銠C模擬建立數學(xué)模型來(lái)模擬實(shí)驗過(guò)程，通過(guò)計算機模擬找到*的實(shí)驗方案，并結合實(shí)驗結果來(lái)加以驗證；通過(guò)理論與實(shí)踐相結合的方式，制定*化的生產(chǎn)工藝以制備優(yōu)異性能的石墨烯復合材料。

3. 石墨烯在水性涂料中應用

水性涂料是國家提倡發(fā)展的環(huán)境友好型涂料，但某些性能尚不及相應的溶劑型涂料，影響其發(fā)展。石墨烯具有*性能，可改善水性涂料性能，促進(jìn)其發(fā)展，給涂料工作者帶來(lái)新的期待。石墨烯在涂料中應用首先是改性溶劑型涂料，但用于改性水性涂料也有明顯進(jìn)展。改性方法可用共混法復合改性，也可用原位聚合和溶膠-凝膠技術(shù)復合法改性，還可用偶聯(lián)劑修飾，同時(shí)實(shí)行不同的功能改性。

石墨烯與基體樹(shù)脂共混復合水性涂料

1、水性導電涂料

石墨烯/聚酯樹(shù)脂復合水性導電涂料。用Hummers法制備氧化石墨烯，經(jīng)兩步化學(xué)還原法得到有機分子修飾的石墨烯水溶液，加入聚酯、助劑和交聯(lián)劑、催化劑，經(jīng)液態(tài)共混，制備得到水性導電石墨烯涂料。該涂料具有高導電性能和力學(xué)性能，可應用于電磁屏蔽、抗靜電、防腐、散熱、耐磨及電子線(xiàn)路等領(lǐng)域，具有廣泛的應用價(jià)值。

2、石墨烯改性水性環(huán)氧樹(shù)脂耐磨玻璃涂料

石墨烯改性的耐磨水性玻璃涂料由兩組分組成，組分為基體成膜物，第二組分為固化劑。其中組分包括改性環(huán)氧樹(shù)脂20%～40%、助劑0.5%～7%、氧化石墨烯0.1%～5%、偶聯(lián)劑1%～2%，其余為水（均為質(zhì)量分數）；第二組分是胺類(lèi)固化劑。在使用前將兩組分混合，其中第二組分占混合物質(zhì)量分數的3%～30%。該涂料具有硬度高、耐磨性好、與玻璃基底親和力與附著(zhù)力強、耐水、耐乙醇性好，且符合環(huán)保要求。另外制備方法簡(jiǎn)便，具有重要的商業(yè)化應用價(jià)值。

3、石墨烯改性丙烯酸酯聚合物水泥防水涂料

用Hummers法制備的氧化石墨烯加入丙烯酸酯類(lèi)聚合物乳液中，加入選用的助劑，按比例加入水泥，攪拌分散，制成氧化石墨烯改性的聚合物水泥防水涂料。該涂料顯著(zhù)增加了丙烯酸酯類(lèi)聚合物乳液成膜的抗拉強度；提高了耐水性；此外，氧化石墨烯豐富的含氧官能團可以調節水泥水化產(chǎn)物晶體的生長(cháng)，提高其抗拉強度和韌性。故氧化石墨烯改性的聚合物水泥防水涂料具有良好的耐久性、抗滲性以及物理力學(xué)性能，應用前景廣闊。 

4、石墨烯改性聚氨酯樹(shù)脂復合水性涂料

4.1 石墨烯/水性聚氨酯納米復合乳液

將真空脫水的聚醚多元醇（N210）和TDI反應制得聚氨酯預聚體，加入二羥甲基丙酸引入親水羧基，加三乙胺中和鹽基化，加入氧化石墨烯水溶液、去離子水和乙二胺進(jìn)行乳化反應，減壓蒸餾出丙酮后，滴加維生素C溶液進(jìn)行原位還原反應，得到石墨烯/水性聚氨酯納米復合乳膠樹(shù)脂。該乳膠樹(shù)脂可應用于靜電防護、防腐涂層、建筑涂料等領(lǐng)域，本發(fā)明工藝簡(jiǎn)便、環(huán)保、適合大規模生產(chǎn)。

4.2 石墨烯/TiO2復合材料改性水性聚氨酯抗菌涂料

納米TiO2作為光催化納米材料的一種，有抗菌滅菌作用，但它對于可見(jiàn)光吸收率較低，納米粒子趨向于聚集，大大降低了其滅菌作用。在含納米TiO2抗菌涂料中，引入5%以下的石墨烯，明顯提高涂料對可見(jiàn)光吸收率，并加強納米TiO2的光催化活性和抗菌、滅菌能力，使改性后的水性聚氨酯在抗菌滅菌綜合性能方面有很大提高。并且具有良好的表面性能、耐水性和力學(xué)性能。

4.3 石墨烯/聚氨酯原位聚合的水性導電涂料

石墨烯相比傳統的碳系導電填料（炭黑、石墨、碳納米管、碳纖維等）具有更加優(yōu)異的導電性及機械性能。用二元胺對氧化石墨烯進(jìn)行氨基化改性，后用化學(xué)還原恢復石墨烯的共軛導電體系，利用石墨烯表面的—NH與—NCO封端的水性聚氨酯原位聚合，制得含石墨烯的水性聚氨酯導電涂料。該導電涂料具有防輻射、抗靜電、防腐蝕、耐磨等特性，可用于高分子材料、金屬材料、紡織材料表面等方面。

4.4 用溶膠-凝膠技術(shù)制備改性石墨烯/水性聚氨酯納米復合涂料

　　用溶膠-凝膠技術(shù)制備改性石墨烯/水性聚氨酯復合納米涂料，分3部分：

（1）硅烷改性石墨烯納米薄膜制備。用Hummers法制備氧化石墨烯（GO），然后對GO水分散體用水合肼化學(xué)還原成GNS，再用DCC（N,N'-二環(huán)己基碳化二亞胺）和3-氨基丙基三乙氧基硅烷（APTES）功能改性，用超聲波分散1 h，在70 ℃下攪拌反應24 h，經(jīng)后處理得到APTES功能改性的石墨烯納米膜f-GNS。

（2）硅烷APTES封端的水性聚氨酯（WPU）制備。用異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）、聚氧化丙二醇、一縮二乙二醇和三羥甲基丙烷混合多元醇合成PU預聚物，再和二羥甲基丙酸反應，然后加APTES反應，得到APTES封端的水性聚氨酯（WPU），產(chǎn)率86.3%，數均分子量28 600（GPC測定）。

（3）溶膠-凝膠技術(shù)制備f-GNS/WPU納米復合涂料。借助超聲波將f-GNS粉末分散在去離子水中制成懸浮液，將APTES封端的WPU加入其中一起混合，用三乙胺調節pH值，制成f-GNS/WPU納米復合涂料。

用1H-NMR、FTIR、XPS、GPC、AFM、HRTEM等表征了GO、f-GNS的結構，基本驗證了圖1所示的分子結構式與反應過(guò)程，及f-GNS/WPU納米復合涂料產(chǎn)品結構和組成。納米復合物中的T1、T2和T3代表了單、二和三取代的硅烷鍵合，證實(shí)在A(yíng)PTES封端的WPU和f-GNS相鄰的硅氧烷分子之間縮聚反應，形成共價(jià)鍵。

來(lái)源：核心化學(xué)、石墨烯資訊

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